太景*-KY（4157）11日接獲合作夥伴健康元藥業集團正式通知，流感抗病毒新藥Pixavir marboxil（TG-1000）口服膠囊已正式取得中國國家藥品監督管理局（NMPA）核發之新藥上市許可，其適應症為治療成人及12歲以上青少年的單純性A型和B型流感患者，未來將進軍人民幣百億元規模的流感藥品商機。
Pixavir marboxil口服膠囊由太景自行研發，完成臨床二期試驗、初步驗證療效及安全性後，與中國大陸健康元藥業集團簽訂中國大陸及港、澳之開發、製造及商業化之授權協議；後續由健康元負責臨床三期試驗至未來商業銷售。
太景董事長黃國龍表示，Pixavir marboxil的核心優勢在於整個療程僅需要服藥一次。與傳統流感藥物五天療程、每日兩次的療程不同，新藥可精準阻斷流感病毒複製所需的搶帽機制，服藥一次後即可有持續性的抗病毒作用，且可大大提升治療便利性及服藥順從性。
臨床數據也證實Pixavir marboxil的卓越療效與安全性，A型及B型流感病毒皆受到有效抑制：所有流感症狀緩解中位時間較安慰劑組縮短27小時（P<0.0001），退燒時間加快24.6小時（P<0.0001）。次群族分析顯示，較難治療的B型流感患者症狀緩解中位時間顯著縮短31小時（P<0.05）；在青少年患者中亦發現更快的病毒抑制速度及更高的症狀緩解率；藥物相關抗藥性突變比率極低，有望克服現有藥物挑戰。
為了迎接產品上市，健康元已為 Pixavir marboxil 定訂了中文藥品名『壹立康』，寓意患者僅需服用一次即可康復，凸顯其單次療程的便利優勢及快速的康復時間。目前健康元已進行各項上市前的準備工作，完成後即可正式投入市場銷售，全力搶攻本次流感季節的藥品商機。
針對未來的市場機會，健康元近期法說會上表示，Pixavir在進入中國大陸醫保目錄前的初期推廣，將優先聚焦於院外自費市場。策略上，一方面將透過學術推廣與臨床價值傳遞，深化醫師與患者對產品特性的認知；另一方面，將全力把握流感高峰期的迫切需求，攜手大型連鎖藥局與線上平台拓展銷售通路，旨在快速提升產品知名度與可近性，為後續市場放量奠定基礎。
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Pixavir marboxil口服膠囊由太景自行研發，完成臨床二期試驗、初步驗證療效及安全性後，與中國大陸健康元藥業集團簽訂中國大陸及港、澳之開發、製造及商業化之授權協議；後續由健康元負責臨床三期試驗至未來商業銷售。
太景董事長黃國龍表示，Pixavir marboxil的核心優勢在於整個療程僅需要服藥一次。與傳統流感藥物五天療程、每日兩次的療程不同，新藥可精準阻斷流感病毒複製所需的搶帽機制，服藥一次後即可有持續性的抗病毒作用，且可大大提升治療便利性及服藥順從性。
臨床數據也證實Pixavir marboxil的卓越療效與安全性，A型及B型流感病毒皆受到有效抑制：所有流感症狀緩解中位時間較安慰劑組縮短27小時（P<0.0001），退燒時間加快24.6小時（P<0.0001）。次群族分析顯示，較難治療的B型流感患者症狀緩解中位時間顯著縮短31小時（P<0.05）；在青少年患者中亦發現更快的病毒抑制速度及更高的症狀緩解率；藥物相關抗藥性突變比率極低，有望克服現有藥物挑戰。
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針對未來的市場機會，健康元近期法說會上表示，Pixavir在進入中國大陸醫保目錄前的初期推廣，將優先聚焦於院外自費市場。策略上，一方面將透過學術推廣與臨床價值傳遞，深化醫師與患者對產品特性的認知；另一方面，將全力把握流感高峰期的迫切需求，攜手大型連鎖藥局與線上平台拓展銷售通路，旨在快速提升產品知名度與可近性，為後續市場放量奠定基礎。
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