兒少神經多樣性 推生活陪跑

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國際資料估計，約十五%至二十%人口具有潛在神經多樣性特質，但許多兒少的需求仍未被及早辨識。亞東紀念醫院兒少神經多樣性共照中心主任暨台灣青少年神經多樣性行動協會理事長甄瑞興指出，神經多樣性不是一個醫學臨床診斷，而是一個涵蓋因大腦發育差異而有不同大腦運作方式的自閉症、ADHD、閱讀障礙、發展性協調障礙、妥瑞氏症等人們的統稱。美國資料顯示，約三‧二%的八歲兒童被辨識為自閉症類群障礙；另有約十一‧七%的三至十七歲兒童目前被診斷為ADHD，凸顯及早辨識與支持的重要性。協會也將進一步推動生活陪跑師訓練，培養跨越醫療、教育與家庭的支持人才。

「第三屆台灣兒童青少年神經多樣性國際研討會」邀集台灣、美國及日本專家，從家庭理解、臨床照護、治療參與到生活技能培養，探討如何讓專業支持真正走進孩子的日常生活。新北市副市長劉和然表示，每個孩子都有不同的特質與成長步調，神經多樣性兒少離開醫院與教室後，更需要有人陪伴走入日常生活。新北市將結合跨領域共照中心與生活陪跑師制度，串聯醫療、教育及社政資源，依照孩子的步調提供支持。

衛生福利部心理健康司司長陳柏熹表示，每個孩子的大腦與發展方式都不相同，即使有先天限制，也可能擁有不同的優勢與專長。政府將持續串聯心理健康與兒少家庭服務資源，減少支持體系零散、破碎的情形。

亞東紀念醫院院長邱冠明表示，今年新北市政府衛生局與亞東醫院合作成立新北市首間「兒少神經多樣性共照示範中心」，將協助兒少及家庭銜接醫療、教育與社會資源。

亞東紀念醫院兒童發展中心主任林育如表示，全球自閉症盛行率約一%，相當於每一千人約有十人；孩子看似不聽話、散漫或情緒失控，背後可能是神經調節與認知功能差異；同樣的診斷在不同孩子身上，也可能呈現完全不同特質與需求，應先理解孩子卡在哪裡，再提供適切協助。

美國Telos北校區臨床總監Drew Davis將介紹神經多樣性卓越臨床照護及信息處理方法，說明如何依青少年壓力反應與理解能力調整陪伴方式，透過關係建立、傾聽及技能練習，協助面對情緒與生活挑戰。

日本東京國際基督教大學社區心理學榮譽教授Dr. Toshiaki Sasao指出，神經多樣性兒少面對的霸凌、拒學、孤立及家庭壓力，不能只從個人診斷理解，也應檢視家庭、學校與社區環境是否具備足夠的彈性與支持，讓不同特質的孩子都能參與社會、建立歸屬感並發揮所長。