全福生技（6885）布局精準醫療再傳進展，18日宣布，旗下子公司康百事（Compass Bioinformatics）開發的罕見疾病AI基因診斷平台InheriNext，將於12月19日在「日本人類遺傳學會第70回大會」正式發表臨床應用成果，成為少數能在日本國家級醫學年度盛會中登台的新創團隊，顯示其技術已獲日本醫療體系高度關注。
日本人類遺傳學會年會為日本遺傳醫學領域最具指標性的年度盛會，本屆於橫濱舉行，吸引上千名臨床醫師與研究人員與會。Compass能在正式議程中由日本權威專家分享實際案例，象徵InheriNext已進入臨床驗證與評估階段，並逐步朝實際臨床流程導入邁進。
InheriNext為AI驅動的罕見疾病基因診斷平台，可在數分鐘內完成全基因定序資料的自動分析與候選變異排序，協助醫師快速鎖定具臨床意義的關鍵變異，大幅縮短診斷時間。隨著案例與回饋資料累積，平台持續優化再分析能力，提升診斷效率與一致性。
本次發表聚焦InheriNext與既有人工解析流程的比較，探討AI如何在維持診斷準確度下，大幅提升臨床效率。演講陣容涵蓋日本多家國家級醫療研究中心，並分享於心血管疾病與神經肌肉疾病領域的實際應用成果，進一步驗證AI輔助基因診斷的臨床價值。
在市場布局方面，Compass近年積極拓展日本，目前已進入超過40家大學病院體系。隨著與國家級研究中心合作驗證深化，InheriNext正由技術驗證走向可落地的商業化應用，並與日本健保體系推動罕病基因檢測制度化的方向相呼應，為未來切入健保支付市場鋪路。
全福董事長林群表示，InheriNext能在日本最高層級的遺傳醫學舞台獲專家實務分享，顯示公司透過策略投資與子公司加速成長的布局已逐步展現成效，也為全福跨足AI與精準醫療領域奠定商業化基礎。
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InheriNext為AI驅動的罕見疾病基因診斷平台，可在數分鐘內完成全基因定序資料的自動分析與候選變異排序，協助醫師快速鎖定具臨床意義的關鍵變異，大幅縮短診斷時間。隨著案例與回饋資料累積，平台持續優化再分析能力，提升診斷效率與一致性。
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