甘迺迪氏症新藥主追兵二期臨床翻車，安基生技國際授權添利器

【財訊快報／記者何美如報導】英國專門支援甘迺迪氏症（Kennedy''s Disease, KD）的慈善機構Kennedy''s Disease UK(KD-UK)16日公布，臨床新藥NIDO-361的第二期臨床試驗，初步結果顯示未能展現治療效益。安基生技(7754)AJ201今年中1b/2a試驗已成功達標，在主要追兵翻車下，市場看好AJ201的市場價值將大幅提升，為洽談中的國際授權添柴火。在主要競爭對手二期臨床失利消息下，安基生技股價連二日大漲，今日盤中一度大漲9%慶賀。英國肯尼迪氏症協會（KD-UK）16日在網站公告，已正式向社群發布通知，實驗性藥物NIDO-361的第2期臨床試驗（PIONEER KD）初步結果顯示，該藥物未能在脊髓延髓性肌肉萎縮症（SBMA，即肯尼迪氏症）患者身上達到預期的療效指標。NIDO-361是由Nido Biosciences開發，該試驗的完整詳細數據，預計將於2026年2月在奧蘭多舉行的肯尼迪氏症國際會議（International KD Conference）上向全球醫學界分享。安基生技AJ201用於治療SBMA，今年5月公布臨床1b/2a試驗成功達成安全性、耐受性主要指標，同時有多項重要臨床指標顯示正向治療效果與潛力，RNA定序分析結果證實AJ201活化Nrf2相關機轉路徑。目前積極推進朝下一階段臨床2/3期試驗推進，今年10月更獲美國FDA授予快速審查認定，今年也積極與國內外藥廠進一步洽談共同開發或授權合作。NIDO-361是AJ201的主要追兵，隨著NIDO-361在第二期臨床試驗中宣告失敗，法人解讀，AJ201在該領域成為唯一，消除了主要的競爭威脅，並凸顯了AJ201作為目前最有希望的肯尼迪氏症治療藥物的地位。若AJ201未來能成功上市，將更有機會獨佔肯尼迪氏症的治療市場，此將大幅提升其潛在的營收預期和專利價值，此也將成為國際授權的重要利器。

【財訊快報／記者何美如報導】圓祥生技(6945)旗下兩項核心授權資產IBI302與AP505將進入授權談判關鍵點，尤其IBI302用於濕式黃斑部病變(wet AMD)三期臨床試驗預計明年上半年會有初步結果，已有多家廠商與全球授權夥伴信達洽談海外再授權。總經理何正宏15日指出，公司已取得科技事業核准函，預計年底送件申請上櫃，目標明年上半年掛牌。何正宏表示，針對濕式黃斑部病變(wet AMD)及糖尿病引起的黃斑部水腫開發的IBI302，濕式黃斑部病變三期臨床試驗預計2025年底完成52周最後訪視，明年上半年可能會有主要療效與安全性數據的初步分析結果。已有多家廠商和信達針對IBI302海外授權積極展開洽談，都在等三期數據。關於眼藥的授權市場，2024年國際大藥廠默沙東以總額約30億美金收購專注眼科經營的公司Eyebio(產品為臨床二期的抗體藥物)，IBI302的潛在交易規模，有機會參照同類藥物市場價值及授權案例，此外，依據與合作夥伴的協議，圓祥生技將可獲得再授權金之分潤，若成功授權，將顯著挹注公司營運資金。另一項主力產品AP505(PD-L1 x VEGF雙抗)，由中國授權夥伴天士力醫藥負責

【財訊快報／記者何美如報導】中裕新藥(4147)今(17)日宣布，旗下世界首創長效型雙抗體愛滋病療法TMB-365/TMB-380已於美國順利完成Phase 2b臨床試驗的首位受試者收治（First Patient In, FPI）；所有受試者收治（LPI）預計2026上半年完成，6個月期中分析最晚於2027年年初完成。授權方面，潛在合作對象多在等待臨床2b試驗的數據，外界預估，授權交易的發生時機點也可能落在這個時間附近。本次Phase 2b臨床試驗於美國多個臨床中心同步展開，主要鎖定已接受現行標準療法，但仍尋求更長效、更容易遵循治療模式的HIV感染者。試驗重點包含評估長期安全性與耐受性、觀察病毒抑制的持續性，以及探索每2個月施打一針（q8w）為期一年之長效治療模式，以提升患者依從性與生活品質。若期中分析結果與Phase 2a一致，顯示穩定且持久的病毒抑制效果，公司將依據資料向美國 FDA申請突破性療法認定（BTD），並討論Phase 3試驗設計及加速審查方案，以縮短後期臨床與上市時程。中裕新藥的Phase 2a臨床結果已展現其First-in-Class / Best-in-Clas

【財訊快報／記者王宜弘報導】加工絲業者聚隆(1466)積極發展多元業務，以旗下聚茂生技切入寵萌商機，週五(12日)揮軍高雄寵物展，首度亮相品牌全系列的寵物保健品、機能型零食軟Q錠、100%原肉零食等新品，正式揭開其佈局寵物健康市場的新篇章。聚茂指出，近年台灣毛孩市場蓬勃發展，寵物家庭照護概念也邁入「預防世代」，愈來愈多飼主理解，健康管理不應等到問題發生才補救，而是從年輕階段就開始打底。這股預防保健意識的抬頭，引領寵物保健市場走向更科學化、複方化與全年齡化的新趨勢。聚茂旗下品牌「Ab寵物」啟動多項跨領域研發合作，導入高規格功能成分，打造更貼近犬貓生命週期需求的科學化營養品。本次展出主打新品「汪關健」與「喵關健」系列，針對不同需求設計的複方營養配方，產品採用獨家Bio5專利古菌複方結合優質全天然營養素，從關節健康、皮膚毛髮維護、消化吸收到營養補足提供整體性的保養方案，其高吸收、高利用、高維持的產品尤其適合寵物年輕階段補充，建立長期健康防護力。聚茂總經理賴明毅表示，台灣飼主的照護意識這幾年進步非常快，以往常認為保健品是中老年寵物才需要，但現在看到更多飼主願意在毛孩年輕時就開始保養，這不只是延

【財訊快報／劉敏夫】外電報導指出，新出爐的數據顯示，美國12月份企業活動增速降至六個月來最低，而投入價格指標則跳升至逾三年最高。週二公佈的數據表明，標普全球12月綜合採購經理人指數(PMI)初值下降1.2點至53。讀數高於50榮枯關鍵水位，顯示器業活動呈現擴張態勢。這份數據的綜合支付價格分項指數上升近3點至64.1。標普全球市場財智首席商業經濟專家Chris Williamson在聲明中表示，一個主要擔憂是成本上升，通膨大幅跳升至2022年11月以來最高水準。價格上漲再次被廣泛歸咎於關稅，最初對製造業的影響如今正日益擴散至服務業，進一步加劇成本負擔問題。服務提供商投入成本指標也攀升至2022年11月以來最高。收費價格指標顯示價格創2022年8月以來最快上漲速度。價格壓力加劇和企業活動成長放緩凸顯聯準會面臨的挑戰。雖然決策者在過去三次會議上降息以支撐走軟的就業市場，但仍有多位官員擔心通膨頑固難降。標普全球綜合就業分項指數下降1.4點，進一步滑向顯示就業停滯的水準。服務業就業指標為4月以來最低。報告顯示，成本擔憂、需求疲軟和經濟不確定性限制了就業成長。綜合訂單分項指數顯示，這是自2024年

【財訊快報／方亞申】美股主要股指週一盡墨，投資人等待週二公布的11月就業報告，以及本週一連串經濟數據，以協助市場評估2026年降息預期。科技股近期在甲骨文及博通公布財報，利空及利多都有，但股價都出現大跌，科技股對於AI疑慮提升，那指及費半都回測季線。道瓊及標普有金融股表現較強，指數尚在10日線之上。科技股漲多引來獲利了結。科技七雄幾乎全面下跌，週二亞洲股市都下跌。台股台積電(2330)等權值股拉回，金融股表相對較強，中小型股跌幅較重，而指數連續出現中長黑，所幸留下影線，指數終場下跌330.28點，收在27536.66點，成交量5249億元，季線將是強弱關卡。本週多項關鍵經濟數據將考驗市場對進一步寬鬆政策的期待。受美國政府停擺影響而延後公布的數據中，11月非農就業報告預定於週二發布，通膨數據則將於週四出爐。此外，10月零售銷售數據也將成為觀察聯準會是否結束降息循環的重要依據，也須留意聯準會主席鮑威爾任期於5月結束後的接任人選，川普多次強烈呼籲降息。地緣政治方面，美國總統川普稱，在他與烏克蘭總統澤倫斯基以及德國、義大利、芬蘭、法國和英國等多個國家的領導人談判後，他認為結束俄烏衝突的協議，比

【財訊快報／徐玉君】北極星藥業-KY(6550)發布重訊異動董事長，原董事長徐展平因職務調整，改由董事陳賢哲擔任董事長。未來公司將積極推動旗下抗癌新藥上市，及GLP-1多胜肽原料藥的開發與量產；其中北極星藥業旗下核心項目ADI-PEG 20，用於治療肺間皮癌適應症將有機會於明年年中取得藥證。而於2023年併購霖揚生技，掌握GLP-1多胜肽原料藥的開發與生產技術，搶進全球熱門的減重與糖尿病治療市場，開發Semaglutide（司美格魯肽）、Liraglutide等「瘦瘦針」的藥物，並已建立生產線、積極擴大產能、及尋求國際合作夥伴，預計未來將以抗癌新藥與GLP-1雙引擎發展。股價今日跳空往上攻擊，觀察缺口低點位置30.2元是否回補，及能否攻克站穩32.6元壓力，有助後勢向上攻堅。

【財訊快報／徐玉君】中裕(4147)旗下全球首創的長效型雙抗體愛滋病療法新藥TMBT365/380，今（17）日公告已於美國順利完成臨床2b期試驗的首位受試者收治（FPI)，代表中裕該藥的臨床開發正式邁向後期驗證階段，更顯示該組合療法在全球長效愛滋病治療中已取得關鍵的領先定位。該臨床計劃將收治75位病患，預計2026年上半年完成收案，並於六個月進行期中分析，預計最晚於2027年年初完成；若期中分析結果與臨床2a一致，公司將依資料向美國FDA申請突破性療法認定，加速產品更快進入全球市場。由於該藥是全球唯一無需篩檢病患體內HIV抗藥性的抗體療法，不同於現行部分長效或單抗療法需依患者病毒耐藥型選擇，代表該藥具有不受耐藥限制的普適性，大幅提高臨床使用便利性，且雙抗體互補作用長效療法具替代口服藥物的潛力，一旦臨床數據表現亮眼，則該藥有望成為全球第一個每兩個月注射一次的雙抗體HIV長效療法。以該藥長線價值評估，股價著實委屈，可持續關注。股價今日小跳空開高，觀察缺口低點位置65元是否回補，並觀察是否能站上月線，有助股價朝壓力72元方向進行挑戰。

【財訊快報／研究員吳旻蓁】受惠AI與先進製程帶動的高階廠務需求，巨漢(6903)11月營收5.30億元、月增20.41%、年增206.12%。巨漢今年上半年因進行中專案尚處於工程初期階段，未達認列機電工程期影響，營收、獲利均較去年同期衰退，而隨著竹科新建工程進入認列高峰期，帶動營運轉骨，公司表示，目前進行中的專案逐步進入施工高峰期，推升營收表現往上，預期整體Q4營運將迎來轉變，毛利率方面亦維持優於同業水準，且隨著營收放大，營業毛利淨額也將成長。巨漢截至9月底手工程金額達約85億元，創下歷史新高，且目前仍有大型標案投標中，法人看好，至明年初在手工程有望成長至破百億元，推升明年整體營運動能往上；而公司積極拓展量體較具規模產業及公共工程等多元性案件，以降低單一產業風險。此外，巨漢董事會也已通過美國設立分公司的計畫，同樣瞄準當地受惠AI需求及關稅議題下，可望迎建廠商機。股價出量後上漲，突破波段新高，日KD進入高檔，若短期均線不破，量能維持，則有利多方。

【財訊快報／陳孟朔】外電報導，OpenAI據傳已通知內部，將取消新進員工過往必須任職滿6個月才開始取得股權歸屬的「歸屬懸崖」(vesting cliff)安排，等同讓股權自到職起即可開始累積歸屬，藉此降低新人在試用期內承擔風險的顧慮，並提升留才黏著度。 市場人士指出，OpenAI今年4月才把業界常見的12個月等待期縮短為6個月，如今再進一步取消懸崖門檻，顯示AI產業對高階研究員與工程師的爭奪仍在升溫；同業亦傳出採取類似調整，意味「以制度換速度、以股權換穩定」正成為新一輪人才競賽的常態。 留才邏輯背後，是競品以巨額薪酬與簽約金挖角的壓力未退。先前市場已多次傳出Meta以高額條件延攬頂尖AI人才，並出現OpenAI研究員流向競爭對手的案例，使得AI人才供給偏緊下，薪酬曲線更接近「明星球員市場」而非傳統科技職級定價。 不過，制度放寬也意味成本與稀釋壓力更難迴避。外界資料顯示，OpenAI在股權薪酬的年度支出規模可能達約60億美元，且占預估營收比重偏高；在算力與研發燒錢仍大的背景下，如何在留才、成本控制與長期資本規畫間取得平衡，將成為影響其財務體質與未來資本市場敘事的重要變數。

【財訊快報／陳孟朔】韓股在連續三個交易日收黑後，週五迎來道瓊與標普再創歷史新高的激勵，資金情緒明顯轉暖，綜合股價指數(KOSPI)高開高走，終場大漲56.54點或1.38%，收在4,167.16點，與日高4,168.17點相近，為11月13日以來新高，完全收復前三個交易日累跌44.23點或1.06%的失土，距離11月3日締造的歷史收盤高點4,221.87點僅差約1.3%。十九大類股全面收紅，呈現普漲格局，營建類股在內需與政策預期支撐下勁揚4.81%最旺，運輸設備類股急漲3.07%稱后，成為帶動大盤反彈的雙主軸；綜合項目類股上漲0.26%，漲幅相對溫和。電子相關類股隨風險偏好回升同步走高，但表現略遜大盤，電子股指數上漲1.17%，漲幅低於大盤，顯示在高位震盪背景下，部分資金仍偏好輪動至基建、運輸等具題材與估值優勢的傳產與內需族群，科技股短線追價動能相對克制。兩大DRAM業者三星電子和SK海力士各漲1.57%和1.06%。韓華航空航天、現代建設和最大汽車零件業者現代摩比斯依序漲6.31%、5.98%和4.72%為三十檔大型股(KTOP30)前三旺。只有兩檔收黑，LG新能源小跌0.11%，三

【財訊快報／陳孟朔】韓股繼上日回吐1.84%後，週二續迎來美股持續回調的逆風，綜合股價指數(KOSPI)以平高開出後賣壓迅速擴大，終場急吐91.46點或2.24%，淪為亞股賣壓中心，失守4,000點關口至3,999.13點作收，與日低3,996.23點相近，退回12月2日以來兩週新低，同時締造11月21日急殺3.79%以來單日最殺。 盤面類股呈現明顯「去風險」結構，十九大類股僅五類逆勢上漲，綜合項目急漲3.83%最旺；鋼鐵類股慘跌6.82%成為最大拖油瓶，其中，高麗鋅(韓國鋅業, Korea Zinc)急瀉13.94%至13.7萬韓元，引爆類股拋壓。市場人士指出，公司宣布擬在美國興建大型冶煉廠、總投資上看74億美元，雖被視為切入戰略礦物供應鏈的長線布局，但短線資本開支、融資與回收期不確定性升高，成為資金撤退的導火線。 權重電子股同樣成為重災區，主流電子類股大跌3.05%壓抑指數表現；權王三星電子收跌1.91%至102,800韓元，SK海力士重挫4.33%淪為三十檔大型股(KTOP30)成份股倒數第三，現代建設和LG新能源各挫跌4.92%和5.54%墊底。KTOP30只有兩檔活口，韓系美

【財訊快報／陳孟朔】路透報導，韓國兩大車廠現代(005380.KS)與起亞(000270.KS)同意在美國為約700萬輛車加裝或改裝防盜硬體，並承諾未來所有在美新車全面導入引擎防盜鎖(immobilizer)技術，以解決因特定車款缺乏防盜裝置而引發的偷車疑慮，並與美國35位州檢察長組成的跨黨派聯盟就調查案達成和解。此次措施重點包括對符合資格車主提供免費的鋅加固點火鎖芯保護套件(用於強化點火鎖芯並防止被拆卸)，且適用範圍擴大至部分過去僅能接受軟體更新的車輛。現代表示硬體更新涵蓋近400萬輛車，起亞則約310萬輛，整體指向2011至2022年式、未配備防盜鎖的部分車款。事件背景在於社群平台曾廣泛流傳「無按鍵啟動車款」的偷車手法，帶動美國多地偷車潮並衍生交通事故與人身傷亡。監管單位先前統計，相關手法與至少14起通報事故及8人死亡有關，迫使車廠在保安與產品配置上加速補課。和解條款亦包含現代與起亞將支付最高900萬美元的補償金，用於消費者及各州分擔調查成本；部分州檢方估計，若為所有符合資格車輛全面裝設點火鎖芯保護套件，總成本可能逾5億美元。依安排，合資格消費者預計於2026年初開始收到通知，並可

【財訊快報／記者何美如報導】台灣醣聯(4168)總經理楊玫君12日於法人說明會表示，治療骨質疏鬆症的生物相似藥SPD8已完成三期臨床最後給藥，預計2026年第二季解盲；首項抗體新藥GNX1021預計於2026年上半年啟動人體臨床試驗，第二支抗醣抗體新藥GNX201-ADC目前正與策略夥伴洽談合作中。針對實體腫瘤開發的First-in-class ADC藥物GNX1021是公司未來的成長核心，楊玫君指出，醣聯攜手北海道大學醫院深入研究GNX1021的獨特機轉，為無法適用HER2或CLDN18.2療法的患者提供全新治療機會，預計於2026年第一季提交臨床試驗申請，並於第二季正式啟動一期臨床試驗，吸引國際藥廠洽談授權，成為公司後續成長的重要驅動力。第二支抗醣抗原新藥GNX201-ADC運用與碩準生技合作的「萬能抗體鎖」技術，能大幅降低對正常組織的毒性並即將進入前臨床開發階段，目前正與策略夥伴洽談合作中。而在業務拓展上，醣聯與日本Change Cure公司簽署抗體製造合約，將為其生產治療前額葉顳葉變性症（FTLD）的抗體新藥CC001，支援其在日本的臨床一期試驗，驗證了醣聯從抗體開發到製造日本

【財訊快報／記者何美如報導】彥臣(4732)子公司御華生醫（NovelWise Pharmaceutical Corporation）14日公告，選擇性HDAC8抑制劑小分子新藥NBM-BMX，用於治療轉移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）的Ib/II期臨床試驗，成功於美國田納西州(Tennessee)的Sarah Cannon Research Institute(SCRI)臨床試驗中心，順利完成首位受試者給藥（First Patient Dosed）。該中心臨床試驗計畫主持人Dr. Meredith McKean為SCRI臨床試驗中心的黑色素瘤與皮膚癌研究計畫主任，同時也是BRIDGE Program執行委員會主席。御華生醫表示，NBM-BMX用於治療轉移性葡萄膜黑色素瘤（mUM），已連續於今年10月與11月，獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予「快速通道資格（Fast Track Designation）」與「孤兒藥資格（Orphan Drug Designation）」。在法規單位的強力認證支持下，本次正式啟動臨床第一位病人收案與給藥，象徵著御華生醫正加速將此具潛力之開發中新藥推向患者

【財訊快報／劉敏夫】外電報導指出，中國30年期國債現貨殖利率創逾兩個月高點，期貨則是收於10月底來最低。週一午後中國30年期國債期現貨繼續下挫，其中30年期現券殖利率上升逾3個基點至2.281%，來到10月10日以來最高。30年期貨結算價下跌0.92%，至10月31日以來最低。

【財訊快報／陳孟朔】路透報導，美國總統川普(Donald Trump)對新核發H-1B工作簽證加徵10萬美元費用的政策，遭加州與另外19州聯手提起訴訟，要求法院阻止該措施上路。由於H-1B長年支撐美國科技、醫療與教育等領域的人才供給，訴訟本身雖屬法律戰，但市場解讀已直接觸及企業招工成本、薪資壓力與服務供給缺口等核心變數。以加州檢察長邦塔(Rob Bonta)辦公室說法，相關費用違反聯邦移民法對行政規費的界線，移民機關僅能收取足以覆蓋行政管理成本的費用，而非藉由單一行政命令大幅拉高金額。訴狀亦主張，10萬美元遠超過H-1B申請與審理成本，將對教育、醫療等公共服務提供者形成不必要的財務負擔，進一步擴大既有勞動力短缺並衝擊服務量能。白宮則強調，新費用屬於合法行使行政權限，目的在遏止雇主濫用H-1B機制，避免以較低成本的外籍人力替代本土勞工。市場同時關注到，除了本次由各州提起的訴訟外，先前亦已有不同團體另行提告，且相關案件在華府亦排定近期聽證程序；政策路徑在司法攻防下更具不確定性，企業用工規劃的能見度因此下降。

【財訊快報／陳孟朔】中媒報導，京東集團(09618.HK)週五宣布，未來5年將再投入人民幣220億元(下同)，用於擴大員工住房保障計畫，透過租賃、自建及住房保障基金等多種方式，新增提供15萬套「小哥之家」，預計約有20萬名一線員工受惠。市場人士指出，在快遞與同城物流競爭加劇、用工成本持續上升之際，此舉一方面有助穩定前線人力，亦有助強化企業在行業內的雇主品牌形象。京東表示，目標是建設行業內規模最大、覆蓋最廣的住房保障體系，目前已為一線員工提供約2.8萬套住房，覆蓋全國145個城市，形成「工作與居住相對就近」的網絡布局。公司強調，「小哥之家」將優先覆蓋租金高企、一線與新一線城市，以及物流節點密集的重點區域，藉以減輕外賣騎手、快遞員等基層員工的居住與通勤壓力。資料顯示，過去20多年來，京東在改善職工居住條件方面累計投入約220億元，包括宿舍建設、租房補貼及住房保障基金支持等多種形式。自2023年起，公司進一步擴容「住房保障基金」，追加投入100億元，並向全體員工開放申請，其中一線員工申請占比高達77%，顯示政策福祉高度向前線群體傾斜。京東指出，過去10年間，已有約1萬名一線員工在住房保障基金

日 期：2025年12月12日公司名稱：視航生醫(7759)主 旨：視航生醫眼藥水SHJ002-DED治療乾眼症，已獲美國FDA許可進行三期臨床試驗發言人：卓夙航說 明：1.事實發生日:114/12/122.研發新藥名稱或代號:SHJ002-DED3.用途:治療乾眼症4.預計進行之所有研發階段:A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：已完成。C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：美國FDA許可進行三期臨床實驗。D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司SHJ002-DED眼藥水用於乾眼症，美國FDA許可進行三期臨床人體試驗。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險

亞證環球藥業(ASG)17日宣布，主力藥物Beta1已獲美國FDA核准新藥臨床試驗（IND）申請，Beta1為目前唯一針對治療男性性功能障礙且已進入臨床試驗階段的吸入劑型新藥，公司將儘速在2026上半年於台灣啟動一期臨床試驗。

【時報記者郭鴻慧台北報導】醣聯(4168)今(12)日下午舉行法說會，總經理楊玫君博士指出，公司抗體新藥GNX1021預計於2026年上半年啟動人體臨床試驗；治療骨質疏鬆症的生物相似藥SPD8已完成三期臨床最後給藥，預計2026年第二季解盲。另外，第二支抗醣抗體新藥GNX201-ADC目前正與策略夥伴洽談合作中。 楊玫君指出，2025年是醣聯蓄積研發能量的一年，2026年則是醣聯「成果展現」的關鍵年，公司將目標鎖定國際授權與展現臨床成果。隨著GNX1021進入臨床階段、SPD8解盲申請藥證，以及GNX201-ADC洽談策略合作，公司將積極爭取與全球藥廠的技術授權機會，透過多元佈局創造最大價值。 醣聯在法說會中強調，針對實體腫瘤開發的First-in-class ADC藥物GNX1021是公司未來的成長核心。醣聯攜手北海道大學醫院深入研究GNX1021的獨特機轉，為無法適用HER2或CLDN18.2療法的患者提供全新治療機會，解決臨床上高度未被滿足的醫療需求。公司預計於2026年第一季提交臨床試驗申請，並於第二季正式啟動一期臨床試驗。 此外，醣聯與日本三菱瓦斯化學(MGC)合作開發的De