漢康-KY廣譜抗癌藥全球授權拚明年敲定，近日送件目標明年Q2創新板上市

【財訊快報／記者何美如報導】興櫃生技股漢康-KY(7827)廣譜抗癌新藥HCB101大步向前，董事長劉世高表示，進度最快的胃癌已申請孤兒藥，預計2026年Q1申請突破性療法，二線胃癌2a期臨床試驗目標2026上半年完成，下半年啟動2b試驗，最快2027年Q4申請條件式批准（conditional approval），頭頸癌、三陰性乳癌、結直腸癌也展現優異臨床數據將進一步開發，目標明年底前完成國際授權。漢康-KY也啟動創新板上市計畫，近日將正式送件，依時程推估，將在2026年第二季掛牌可期。HCB101是第3.5代靶向CD47的創新融合蛋白新藥，在完成的一期臨床單藥試驗，HCB101不僅展現極高的安全性，更在實體瘤治療（如頭頸癌）觀察到腫瘤縮小的部分緩解（PR），且療效有持續長效趨勢，這是在過去全球CD47藥物的單藥試驗從未有過的案例，HCB101是全球第一個、也是目前唯一打破此僵局的CD47藥物。不僅如此，在HCB101目前針對胃癌、結直腸癌、三陰性乳癌、頭頸癌、小細胞肺癌、肝癌等六大癌種、12個適應症進行的全球多中心聯合療法1b/2a期臨床試驗收案，已有多個適應症的數據觀察到療效潛力。漢康集團總裁暨首席執行官陸英明表示，胃癌先前已送件申請ODD(孤兒藥認證)，預計2026年Q1於中國大陸和美國申請BTD（突破性療法認證），目標明年上半年完成HCB101二線胃癌2a期試驗，第三季展開臨床2b期試驗，收案規模約150人，整個試驗需六個月時間，預計2027年公布數據，下半年將申請條件式批准（conditional approval）。劉世高表示，挾HCB101優異的臨床數據與發展潛力，公司已與多家跨國藥廠分別進行保密協議簽署、盡職調查及進入授權洽談，待完成階段性臨床試驗，在頭頸癌、三陰性乳癌、結直腸癌等多種試驗證驗證療效後，將力拼明年底前簽署新的全球商化授權。

【時報-台北電】漢康-KY（7827）營運進轉折點，董事長劉世高21日表示，將全力推動廣譜抗癌新藥HCB101的全球上市與國際授權，預期明年可望取得美國FDA治胃癌孤兒藥資格，並申請中國大陸突破性療法認證，力拚2027申請上市，2028年取證。 此外，公司也看好在頭頸癌、三陰性乳癌與直腸結腸癌的發展實力；加上明年授權機會濃厚，而且還有2個新藥也將申請一期臨床，漢康也將會啟動創新板上市計畫，2026年第二季掛牌可期。 劉世高指出，HCB101在一期臨床已展現CD47同類最佳的安全性與早期療效，並在跨國藥廠布局密集的領域中脫穎而出。漢康以自建臨床團隊降低成本、提升執行效率，現已形成涵蓋胃癌、結直腸癌與頭頸癌的完整全球開發藍圖。 HCB101為漢康自主FBDB技術平台開發的第3.5代靶向CD47融合蛋白，透過AI輔助設計，改善過往CD47藥物療效不穩與血液毒性問題，提升特異性並具結合療法潛力。 在完成的一期單藥試驗中，HCB101首度於頭頸癌等實體瘤觀察到部分緩解，為全球CD47單藥試驗中首見。 目前HCB101正於全球多中心進行1b／2a期的聯合療法試驗，涵蓋六大癌種、12項適應症，其中二

漢康-KY（7827）營運進轉折點，董事長劉世高21日表示，將全力推動廣譜抗癌新藥HCB101的全球上市與國際授權，預期明年可望取得美國FDA治胃癌孤兒藥資格，並申請中國大陸突破性療法認證，力拚2027申請上市，2028年取證。

漢康-KY（7827）營運進轉折點，董事長劉世高21日表示，將全力推動廣譜抗癌新藥HCB101的全球上市與國際授權，預期明年可望取得美國FDA治胃癌孤兒藥資格，並申請中國大陸突破性療法認證，力拚2027申請上市，2028年取證。

【財訊快報／記者何美如報導】鼎晉生技(7876)預計11月24日登錄興櫃，承銷商認購參考價為每股50元。旗下自主研發的新型肉毒桿菌素OBI-858預計今年12月啟動台灣醫美三期臨床試驗收案，預計2026年下半年完成試驗，目標2027年取得生物製劑許可申請（BLA），2028年在台上市。全球醫美及醫療市場規模逐年攀升，長效型肉毒桿菌素為資本市場高度關注的高估值產品。鼎晉生技為台灣首家自主研發並進軍國際肉毒桿菌素市場的生技公司，其首創 760 kDa 複合分子結構、專利配方與高效製程，產品具有起效快、效期長且安全性高的差異化潛力，並通過清真認證，現已加速推多國臨床進軍全球。執行長周佩芬表示，OBI-858憑藉其起效快（第三天見效）和效期長（半數受試者療效持續超過六個月）的雙重優勢，加上安全性高，回應了市場對起效速度和持久性的未滿足差異化需求，使其成功跳脫標準化低價競爭框架，產品上市後將聚焦要求高品質、起效快、效期長、且具整體性價比優勢的主流核心市場。公司規劃將於今年12月啟動台灣醫美臨床三期收案，預期2026年下半完成試驗，2028年在台上市。此外，也計劃於明年初向美國 FDA提出新藥二期

【財訊快報／記者何美如報導】晶鑽生醫(6815)新推出、俗稱童顏針的膠原蛋白增生劑「妮芙蕾NeoFilera」，去年10月、今年5月已分別在泰國、台灣上市後，目前市場反饋良好，本月開始加大力度推廣，預期此產品將成2026營運成長主引擎。歐美市場則透過授權布局，晶鑽已與F公司洽談海外代理合約中，法人預期，授權地區應是歐洲市場，除了簽約金，隨取證進度及產品取證上市，未來也將有授權金及銷售利潤進帳。全球臉部注射市場至2025年規模約174億美元，填充物約8至9億美元，受人口老化、外貌意識與對手術抗拒的推動，微整形注射需求將逐年擴大，至2030年上看30億美元。相較僅具體積填充且易吸水造成浮腫的玻尿酸，膠原增生劑可刺激自體膠原新生並同步改善膚質與緊實度，更適合全臉體積流失的自然修復。晶鑽指出，膠原蛋白增生劑「妮芙蕾NeoFilera」採用SST雙乳化製程，顆粒規則、分佈均勻且不黏稠，臨床端呈現快速溶解、恢復期短與自然度高等特性。晶鑽指出，泰國上市約一年、台灣上市約半年，兩地迄今未見併發症通報；在兔耳血管試驗亦未見阻塞風險，並以泰國約5萬瓶經驗顯示結節問題極低。去年10月在泰國上市，今年5月於台

【財訊快報／陳孟朔】美國製藥大廠禮來(Eli Lilly，美股代碼LLY)股價上週五再創歷史新高，終場收高16.41美元或1.57%至1059.70美元創收市新高，日高在1066.65美元，盤中市值首度突破1兆美元門檻，成為全球首家躋身「兆美元俱樂部」的藥廠，地位直追一眾以AI為核心的科技巨頭，凸顯減重與代謝醫療版圖，正成為資本市場新一代「金礦」。禮來股價今年迄今累漲逾35%，主因其GLP-1減重與糖尿病產品組合爆發力驚人。旗下tirzepatide藥物，以Mounjaro品牌切入第二型糖尿病市場、以Zepbound切入肥胖治療，其合併銷售額在最近一季已超車默克(Merck)的癌症名藥Keytruda，登上「全球最暢銷藥」寶座。受惠藥品放量，禮來上季來自肥胖與糖尿病產品線的營收突破100.9億美元，占公司總營收176億美元逾半，比重與獲利貢獻雙雙快速墊高。在估值面上，禮來目前本益比約為未來12個月預估獲利的50倍，遠高於傳統大型藥廠水準，反映投資人對其「代謝健康帝國」長線成長性的高度押注。自2023年底Zepbound在美國上市以來，禮來股價累計漲幅已超過75%，同期間標普500約上漲

【財訊快報／記者何美如報導】漢達生技(6620)預計11月24日舉辦上櫃前業績發表會，擬訂12月下旬掛牌上櫃。董事長劉芳宇表示，除了現有已經上市四項產品的業績貢獻，抗癌505(b)(2)新藥HND-039剛獲得美國FDA通知進入實質審查，完成審查之目標明年7月底，此產品為最具爆發潛力的產品，市場結構乾淨、醫療價值高、競爭者極少，看好未來龐大授權潛力，目前授權原廠、其他藥廠以及自建銷售團隊三條路線同步進行中。漢達生技以「高技術門檻學名藥」與「505(b)(2)新藥」為營運雙引擎，致力於開發高品質且具臨床價值的藥品，早期營收主要來自於高技術門檻學名藥，然因505(b)(2)新藥開發成本相較全新藥為低，且具有改良自原廠藥品之優勢而具備較高之市場競爭力，近年公司積極調整產品開發策略，將研發重心轉向505(b)(2)新藥領域，2025年上半年505(b)(2)新藥營收占比已超過六成。 過去幾年漢達生技仰賴首發學名藥Quetiapine XR Tablet(思覺失調症用藥)與Dexlansoprazole DR Capsule(糜爛性食道炎(EE)患者或非糜爛性胃食道逆流疾病(GERD)之用藥)及

日 期：2025年11月19日公司名稱：安邦生技(7784)主 旨：安邦生技晚期大腸直腸癌(mCRC) 一/二期人體臨床試驗完成首位受試者收案。發言人：薛博仁說 明：1.事實發生日:114/11/192.發生緣由:一、本公司晚期大腸直腸癌(mCRC) 一/二期人體臨床試驗已陸續於114年7月、9月及10月分別獲得美國、澳洲及台灣法規單位同意進行人體臨床試驗，先予敘明。詳請參閱本公司114年7月28日、9月24日及10月23日重大訊息公告。二、於今日收納首位受試者。本試驗為開放式、多國多中心試驗，使用本公司ABT-301與抗PD-1抗體藥物及抗血管新生抑制劑三藥併用用於治療晚期大腸直腸癌患者，這是對95%晚期大腸直腸癌患者的突破性療法(對免疫藥物不敏感族群)，本試驗將評估探討安全性與療效。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：ABT-301二、用途：ABT-301為一小分子口服藥，組織蛋白去乙醯化(酉每)1/2/3抑制劑，在臨床前動物試驗中觀察到ABT-301與免疫檢查點抑制劑及抗血管新生抑制劑共同使用下，能有效提升腫瘤微環境中CD8+毒殺性T淋巴細胞的浸潤，並有

【財訊快報／記者何美如報導】台灣醣聯(4168)今（20）日宣布，與日本北海道大學醫院（Hokkaido University Hospital）正式簽署合作研究協議，共同展開次世代抗體藥物複合體（ADC）GNX1021的精準醫療研究。本次合作將作為醣聯2026年啟動日本臨床一期試驗的重要前導探索，找出具治療潛力的精準族群，並為未來臨床試驗設計提供重要依據。醣聯表示，此次合作主要深入探索GNX1021所辨識的醣抗原「分支型 Lewis B/Y(bLeB/Y)」在日本胃癌患者腫瘤組織中的表現特徵，並比較其與既有臨床生物標記（包括HER2、CLDN18、PD-L1）等的關聯性。藉此鎖定最有機會受惠於GNX1021治療的患者族群，推進以精準醫療為核心的臨床開發策略。根據日本國立癌症中心（NCC）資料，胃癌為日本第三大常見癌症與第四大癌症死因，2024年新增病例約11萬5,100人、死亡人數近4萬人。台灣衛福部癌症登記報告亦指出，胃癌為台灣第八大癌症死因，每年約有4,000名新診斷患者、逾2,000人因胃癌離世。透過本次合作，醣聯與北海道大學醫院將整合雙方在臨床研究與腫瘤生物標記分析的專業優勢

【財訊快報／陳孟朔】外匯市場上週五上演「日圓小反攻、美元大格局仍偏強」的戲碼。受日本財務官員再度釋出干預匯市可能性刺激，日圓自近十個月低點拉回，兌美元一度反彈逾0.6%，但在主要貨幣中，美元整體仍普遍走強，美元指數升抵5月底以來高位，週線漲約0.9%為七週最旺。紐約匯市收盤，美元兌日圓跌約0.67%，報在156.41附近，11月20日觸及的157.89圓為10個月低，但21日這一週，日圓對美元仍貶約1.2%，為10月10日當週大貶2.52%以來最遜。日本財務大臣片山月(Satsuki Katayama)早前警告，若匯率出現「過度且具投機性波動」，不排除出手干預，令市場高度戒備東京當局隨時進場買進日圓。分析師指出，雖然干預威嚇聲漸失部分信度，但市場同時押注日本央行今年底前、或最遲明年初仍有機會再度升息，加上官方口頭干預，對日圓跌勢形成一定牽制。推動日圓走弱的宏觀壓力並未消失。自高市早苗(Sanae Takaichi)10月4日當選執政黨黨魁並出任首相以來，市場對日本財政惡化的憂慮升溫，日圓迄今已累計下跌約6%。高市內閣上週五通過規模21.3兆日圓的經濟刺激方案，進一步加重財政赤字壓力。

【財訊快報／陳孟朔】AI晶片龍頭輝達第三季獲利與營收全面勝預期，第四季財測同樣優於市場預估，為近期圍繞AI投資是否過熱的疑慮打一劑強心針，亞股週四回暖，以電子股為主流的韓股一度大漲3.3%，但歷經短線劇烈震盪後，投資人抱股信心有所質疑、見好就收下，綜合股價指數(KOSPI)終場收高75.34點或1.92%，收在4004.85點，近日低的4001.31點，前兩個交易日急挫159.74點或3.93%。輝達截至2025年10月26日止2026財年第三季營收達570.1億美元，年增約62%，不但明顯高於公司原先給出的529.2億至550.8億美元指引區間，也優於市場預估的551.9億美元；經調整後每股盈餘(EPS)為1.30美元，年增60%，略勝分析師共識預期的1.26美元。受惠於營收規模持續放大與營運槓桿發酵，純利年比急增65%，至319.1億美元，顯示在研發與營運投入持續拉高的同時，整體獲利能力仍相當可觀，該股盤後一度大漲逾6%。十九類股只有三類示弱，綜合項目跌1.51%最遜，紡織成衣、經銷、電力天然氣和機械類股漲3.10%到3.36%為四大買氣中心，電子股漲2.82%為第五旺。身為輝達供

【財訊快報／陳孟朔】AI泡沫疑慮、經濟放緩擔憂與年底獲利了結壓力交錯發酵，美股21日這一週出現數月來最劇烈震盪，科技股為主的那指11月已回吐逾6%，創4月以來最大「週線連三黑」紀錄，華爾街情緒明顯轉向謹慎。指數表現上，標普500週線跌1.95%，即便週五出現止瀉反彈，11月以來累計跌幅仍在3.5%左右；那指11月跌幅已超過6%，過去三週連續走弱，投資人開始擔心「好消息不再推升股價」是否意味AI相關資產估值進入重定價階段。動能股成為首當其衝的壓力出口，券商羅賓漢(Robinhood)11月市值蒸發約四分之一，加密貨幣交易平台Coinbase重挫約三成，大數據業者Palantir也跌逾兩成，高貝塔動能組合單週回檔近15%，寫下2022年以來最差表現一週。壓力集中在重倉AI主題的資金。追蹤AI概念的主題ETF 11月大約下跌一成，鎖定科技「七巨頭」的相關產品自10月底以來也回落約6%至7%。市場人士指出，今年來大量資金擁擠進駐少數AI與雲端龍頭，導致估值與倉位同時偏高，一旦個股或產業訊號略有不及預期，調整幅度容易被槓桿與程式交易放大。輝達第三季財報成為情緒轉折點。結果公布當晚，各項數據與對未

【財訊快報／陳孟朔】美國官員私下表示，他們可能不會很快徵收承諾已久的半導體關稅，過去幾天，官員們已將這些訊息傳達給政府和私營部門的相關利益方，政府採取更謹慎的做法，以避免刺激中國，帶動科技股表現，四大指數週三開漲，那指終場反彈0.59%，費半大漲1.82%；道瓊工業指數高開後再度翻跌，一度追低約187點或0.4%，終場倒升約47點，四萬六關口失而復得，標普收漲0.38%，同現五個交易日首紅。利率與政策預期續牽動市場情緒；聯準會(Fed)10月會議紀錄顯示，官員對是否在12月繼續降息出現明顯分歧，「許多」官員認為12月不宜再降息，擔心額外寬鬆將推高通膨風險，僅「幾名」官員認為若經濟符合預期，12月降息仍屬恰當。美國10年期公債殖利率曾一度下探4.096%、下跌約1.74個基點，2年期債息亦一度降至約3.5537%，其後雙雙回穩。會中多位官員並示警，若市場突然重新評估AI前景，股市尤其是AI相關標的存在無序下跌風險。數據方面，美國政府停擺結束後，統計數據陸續恢復公布；最新數據顯示，8月貿易逆差由7月的782億美元大幅收窄至596億美元，優於市場預期的604億美元，其中進口按月急挫約5.1%

【財訊快報／編輯部】華爾街投資者對於輝達應收帳款過高提出質疑，導致Nvidia湧現賣壓開高走低，加上9月非農表現強於市場預期，12月降息機率降至4成已下，拖累美指期跌超千點，台指期跟進大跌。綜觀法人籌碼，三大法人合計賣超1080.7億元，其中外資賣超915.4億元，而自營商賣超152.7億元，投信則賣超12.6億元。檢視選擇權金流，外資布局0.17億元偏空部位，自營商則布局2.24億元偏空部位。選擇權未平倉部分，11月W3週選價平近9檔賣權最大未平倉下降1,000點至26,000點，買權最大未平倉下降700點至26,800點，最大OI區間下移偏空。期貨方面，外資夜盤大幅加碼6,434口空單，日盤則大幅加碼4,972口空單，未平倉淨空單增至-34,375口；十大特定法人大幅加碼7,539口空單至-7,814口。

【財訊快報／陳孟朔】外電報導，德國藥廠拜耳(Bayer)宣布，一款用於預防缺血性中風復發的實驗性口服新藥阿桑德西安(Asundexian)，在後期III期臨床研究「Oceanic-Stroke」中取得正面成果：在每天口服50毫克、並搭配標準抗血小板療法的情況下，患者再次中風風險顯著下降，成功達成試驗設定的主要終點。值得關注的是，研究顯示該藥並未帶來大量出血風險的明顯增加，這正是現有多數抗凝血藥物最受詬病的安全性痛點。阿桑德西安屬於新一代選擇性因子XIa抑制劑，其機轉是阻斷血液凝固過程中的關鍵蛋白「因子XIa」(Factor XIa)，藉此降低血栓生成機率，同時盡量保留正常止血功能。與現行部分口服抗凝血藥與傳統「薄血藥」相比，理論上有機會在「預防血栓」與「避免大出血」之間取得更佳平衡。臨床團隊指出，在現有標準療法下，缺血性中風患者的再中風風險仍偏高，一旦有安全性更佳的新機轉藥物加入，將為醫師開出治療處方多一個關鍵選項。從產業與市場角度來看，這項三期試驗達標，為拜耳在心腦血管領域的產品線增添重要成長想像，也讓「因子XIa抑制」這一新機轉賽道再度成為焦點。投資人與分析師後續將緊盯完整數據公佈

search Ethics Committee及澳洲TGA申請進行第二b/三期臨床試驗日 期：2025年11月19日公司名稱：竟天(6917)主 旨：代子公司Andros Pharmaceuticals Pty Ltd公告APC101正式向澳洲Bellberry Human Research Ethics Committee及澳洲TGA申請進行第二b/三期臨床試驗發言人：倪淑敏說 明：1.事實發生日:114/11/192.研發新藥名稱或代號:APC101。3.用途:APC101為新劑型新藥，適用於帶狀皰疹後神經痛。4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二b/三期臨床試驗。(1)試驗計畫名稱：A Phase IIb/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety ofAPC101 in Patients with Postherpetic Neuralgia。(2)試驗目的：評估APC101用於緩解帶狀皰疹後神經痛的療效與安全性。(3)藥品名稱：APC101。(4)適應症：帶狀皰疹後神經痛。(5)預計納入人數：333

【財訊快報／陳孟朔】最新調查顯示，美國企業11月整體活動擴張步伐加快，成為四個月來最強勁的一次，其中以服務業動能明顯回升為主軸，企業對未來一年前景的樂觀情緒同步升溫。不過，投入成本與售價指標也再度走高，顯示通膨壓力有死灰復燃跡象，為Fed後續政策增添變數。標普全球11月綜合產出指數初值微升0.2點至54.8，連續站穩在50榮枯線之上，反映製造與服務整體仍處擴張區間。其中，服務業指數升至四個月高點，新訂單綜合指數更觸及今年以來最高水準，完全由服務需求回暖帶動；相形之下，製造業增長放緩，產成品庫存指標卻攀升至自2007年有數據以來的最高位，未完成訂單下滑，迫使製造商自4月以來首度縮減投入品採購。在景氣預期方面，未來一年預期產出的綜合指數單月跳升7.3點，為近五年來最大升幅。標普全球首席企業經濟學家Chris Williamson指出，市場對進一步降息的憧憬、政府停擺告一段落，以及整體經濟與政治環境憂慮降溫，共同推升企業信心。企業普遍預期，未來一年需求環境將較今年更為有利。然而，通膨相關指標同步回頭向上，成為報告中最值得警惕的一環。數據顯示，綜合投入材料支出價格指數升至63.1，創近三年來次

【財訊快報／研究員周佳蓉】聚陽(1477)第三季稅後純益達8.58億元，季增39.27%，年減26.5%，目前正與主要客戶洽談2026年首季訂單，訂單能見度約看至3月初，2026年整體氣氛較今年樂觀，以產能基地來看，印尼、越南為兩大生產基地，明年總產能的擴增幅度落在「個位數」成長，並聚焦於孟加拉，因為勞力成本有其吸引力。銷售比率來看，美國市場的營收占比超過70%，今年雖有對等關稅、台幣升值等疊加因素衝擊獲利表現，但關稅影響降低與匯率影響逐漸淡化，公司認為最壞已過，全年力拚追平去年出貨量，且補庫存需求已逐漸上來。展望2026年，世足賽首次由美國、加拿大、墨西哥三國聯合主辦，為史上規模最大的一屆，公司及法人都熱烈看好，為運動品牌與通路帶來正向效益。技術面來看，聚陽幾乎沿季線緩步墊高，均線從發散轉收斂蓄積能量，待後續成交量若能明顯放大，則有利於多方續攻擊。

【財訊快報／記者張家瑋報導】央行祭出「限貸令」之後，2025年房市正式進入急凍期，甚至被形容是在海嘯中迅速崩盤。富比士網路科技執行長陳高超表示，即使金管會以行政命令放寬銀行法第72-2條30%上限，但市場仍因政策更迭出現「十大亂象」，且也因限貸令造成中央稅收房地合一稅於今年前8月大減21%。根據內政部統計，今年前三季全國買賣移轉棟數19.5萬棟，較去年同期減少28.1%，創下2017年以來新低，另根據財政部統計，今年前8月房地合一稅只達345億元、年減21%，雙雙出現財政缺口與產業蕭條市況，尤其「限貸令」之後，許多購屋人在政策溯及既往追殺之下，出現換約甚至違約亂象。陳高超指出，限貸令排除已購屋者，事實上相反，已簽約者被告知申貸不到款，反而被要求補足現金；而已有第一戶簽切結延長18個月，但房市急凍賣不出，第二戶限縮貸款反而要補足現金；商業銀行管控，央行將都更危老貸款計入不動產集中度額度管控，所以，實際上水龍頭並沒有大開；溯及既往政策，使得房地合一稅與2023年地政三法（平均地權）之後，使轉售兩難；高價住宅也遭無妄之災，雙北以外4千萬元房屋限縮貸款，過去 4千萬元以下房屋，因房價上漲反而被

【財訊快報／徐玉君】美時(1795)今年10月以來因併購Alvogen US效益，持續為市場關注，從基本面來看，高毛利美國血癌藥Lenalidomide的銷售高峰遞延至第四季，加上亞洲市場因東南亞市場的推動，維持強勁成長動能，預料將再迎來單季歷史新高預期；此外，明(2026)年與美時獲利規模相近的Alvogen US正式併入合併報表，疊加今、明年新產品陸續上市，財報吸睛效果亮眼，預估明年營收及獲利將呈現跳躍式的成長創新高格局。股價今日開小高後向上攻擊，需儘速站穩短期均線並向上攻克305元，始有機會挑戰319.5元壓力。